A importância da terapia ocupacional

A Francisca faz todos os dias Terapia Ocupacional e tem evoluído muito no que respeita ao brincar. Já utiliza os brinquedos apropriadamente, faz  "jogos de faz de conta", é mais persistente nos jogos que faz com a terapeuta não desistindo à primeira nem atirando tanto as coisas pelo ar :). Tenho notado uma evolução muito grande nesse sentido o que é muito bom em termos de desenvolvimento. Além disso, tem melhorado muito no pegar os objectos através da pinça fina (com o dedo polegar e o indicador) o que é muito importante em termos de desenvolvimento motor e neurológico. 

A Terapia Ocupacional actua na pediatria abrangendo diversos problemas nas componentes cognitiva,  sensório-motora, psicológica e psicossocial das crianças que apresentam dificuldades nas diferentes áreas de desempenho (Actividades da Vida Diária, Produtivas e de Lazer).

Em pediatria a terapia ocupacional dá ênfase ao desenvolvimento das competências que permitem à criança brincar, comunicar e relacionar-se com os outros de uma maneira eficaz, cuidar de si mesmo e aprender. 

A criança aprende sobre o mundo quando interage com ele usando as informações que lhe chegam pelos sentidos. Essas interacções dão-se sob forma de brincadeiras. É através do brincar e de actividades lúdicas que a Terapia Ocupacional actua na área de estimulação e desenvolvimento das crianças. As actividades lúdicas servem de treino para actividades diárias, escolares e actividades de coordenação, atenção e concentração em geral. (Fonte:aqui)

Assim, todos os dias a Francisca tem meia hora de brincadeira que, na verdade, se traduz num trabalho muito sério e importante para o seu desenvolvimento global. 

À sua TO, obrigada pela dedicação.

Encontrem-nos também na página de facebook AcreditaFrancisca

Hoje escrevo-vos o que sinto.

Sinto-me abençoada pela filha que tenho.
Sinto que Deus ma deu, que ela nos escolheu para sua família.
Sinto que ela é uma bênção e não me envergonho de pensar desta forma nem acho que seja pejorativo.
Sinto que tenho uma batalha grande pela frente mas que o seu sorriso e alegria me vão dar sempre força para não desistir.
Sinto que tenho medo e  ao mesmo tempo esperança nas suas capacidades!
Sinto medo da sua não aceitação e inclusão mas fico com alento graças às pessoas que temos ao nosso redor que acreditam connosco e nunca nos deixam desistir.
Sinto que poderia fazer mais, mas sinto também que dou o melhor de mim.
Sinto um amor inexplicável pela minha filha e gratidão por me mostrar que há muito mais além do supérfluo e material. Isso a Matilde já me tinha demonstrado mas ficou ainda mais claro com  a Francisca.
Sinto vontade de fazer chegar a nossa história a mais pessoas demonstrando como é possível ser-se feliz e sentir-se orgulhoso com um filho com Trissomia 21 e que este diagnóstico nada diz sobre as suas imensas capacidades.  
Sinto que devo continuar o meu trabalho de mostrar ao mundo que tudo é possível, basta acreditar!
Sinto que a felicidade existe todos os dias a cada sorriso das minhas filhas.
Sinto orgulho, muito orgulho em ser mãe delas.

Sim, a Francisca tem e terá sempre voz!

Amanhã comemora-se o dia mundial da Trissomia 21, com vista a sensibilizar a sociedade para esta alteração genética, desmistificando conceitos em torno da temática.
Na sociedade atual as pessoas com Trissomia 21 são cada vez mais autónomas porque lhes são dadas oportunidades para se desenvolverem e integrarem na sociedade, numa sociedade dita "normal" , que ainda tem muitos preconceitos mas que, acredito, já evoluiu muito permitindo um maior acesso a terapias de estimulação, a integração dos meninos em escolas inclusivas, a aceitação no mercado de trabalho. Apesar de serem ainda raros os casos de uma integração autónoma no mercado de trabalho (muitos jovens e adultos estão integrados em centros de emprego protegido), cada vez mais vão aparecendo casos de sucesso, de inclusão plena no mercado de trabalho.
Refiro ainda o exemplo de alguns países em que existem imensos casos de  pessoas com trissomia 21 que concluíram o ensino universitário. Estes países estão um pouco mais avançados do que Portugal nas medidas de intervenção precoce sendo esta uma das causas fundamentais para o sucesso desses jovens. A síndrome é a mesma, a sociedade e os recursos fornecidos é que diferem portanto  falamos de diferença de oportunidades e não de capacidades. 
A minha filha tem voz, tal como outros meninos, jovens, adultos com trissomia 21. Ela será capaz de fazer as suas escolhas e eu terei de as aceitar como aceitarei as da Matilde, sem distinção, porque acredito que ela será autónoma, numa sociedade mais inclusiva. É para isso que trabalha a Associação Pais 21 que fez este poster que hoje aqui publico e é para isso que trabalhamos nós pais diariamente, sem nunca baixar os braços, por mais difícil que possa às vezes parecer.
Felizmente conheço muitos jovens e adultos com Trissomia 21 com voz, cada vez mais eles têm visibilidade e dão provas do quão capazes podem ser.

A aceitação e a inclusão

Este é para mim o tema mais sensível e de maior importância, sob o qual foi pensado o meu blogue: a aceitação e a inclusão das pessoas com Síndrome de Down.
Ter um filho com Síndrome de Down implica a existência de alguns receios de pais e um deles é o da não aceitação e da falsa inclusão. A Francisca andará numa escola pública, que deve ser integradora e promotora da inclusão, mas sabemos que nem sempre as coisas funcionam dessa forma. 
Este é o meu maior medo, que a Francisca não seja aceite pelos seus pares, que tenha dificuldades em fazer amigos e que seja posta de parte. Neste momento, eu não consigo encontrar qualquer diferença na minha filha, para mim ela é uma menina como todas as outras da idade dela. O meu desejo é que ela seja vista assim ao longo de toda a sua vida, que consiga um emprego , que case se quiser e que seja feliz, acima de tudo.  Ainda faltam alguns anos para que os pares percebam a diferença mas eu já vou sofrendo por antecipação. Sei também que poderá não haver diferença alguma e que ela poderá ser sociável e ter o seu grupo de amigos. Tudo é uma incógnita e tentamos viver um dia de cada vez mas é inevitável não pensar nestas coisas tendo em conta a sociedade em que vivemos.
Nós pais temos um papel fundamental nesta questão ao educarmos os nossos filhos para a aceitação, equidade e integração de quem por algum motivo, seja genético ou não, é diferente. Os nossos filhos são a sociedade de amanhã e devem ser educados neste sentido. Esta minha publicação é um apelo aos pais, para que ensinem os seus filhos a aceitar o outro tal como ele é, assim eu faço com as minhas filhas.

O Miguel e as suas três mulheres!

Hoje, dia da mulher, sinto que é dia de homenagear o homem, o nosso Homem, das três mulheres lá de casa...


Sei que não é tarefa fácil para ti lidar com três mulheres, eu cheia de ansiedades, a Matilde cheia de birras e a Francisca cheia de energia! Tens sido um pai e marido maravilhoso e tenho muito orgulho em ti.
Sem ti, nada do que fazemos pelas nossas filhas, especialmente pela Francisca, seria possível!
És paciente e compreensivo, ajudas-me mais do que eu poderia alguma vez pedir e fazes de nós as mulheres mais felizes do mundo!
Só tens um pequeno defeito, és benfiquista e, como tal, hoje vais nos deixar no serão para ir ver o teu Benfica, logo hoje que é dia da mulher e deverias nos presentear com um jantar à luz das velas! ;)
A ti, que és o nosso Homem, obrigada por fazeres parte da nossa vida e por estares comigo, lado a lado.


Aproveito ainda esta publicação para agradecer às mulheres da minha vida por fazerem parte dela, a minha  Matilde, a minha Francisca, a minha irmã, a minha mãe, a minha sogra, as minhas cunhadas e  as minhas amigas. Adoro-vos, de coração.

Um abraço a todas as mulheres que nos seguem e aos homens também! ;)

Como está crescida a minha bebé!

Hoje numa memória do facebook surgiu-me uma fotografia da Francisca com a ama. Não imaginam a nostalgia que senti. Aquele bebé pequenino e fofinho tornou-se numa menina que já anda, fala, refila, imita, brinca, desafia. Como o tempo passa, meu Deus!
Daqui a nada entra para escola e eu nem dou pelo tempo passar!

Tem sido uma bela viagem, pela Holanda...

Deixo-vos  este texto que tive acesso através do grupo pais 21, de uma senhora que foi desafiada  a descrever a sua experiência enquanto mãe de uma criança com deficiência: 

"Ter um bebê é como planear uma fabulosa viagem de férias - para a Itália! Você compra montes de guias, faz planos maravilhosos. O Coliseu. O David de Michelangelo. As gôndolas de Veneza. Você pode aprender algumas frases simples em italiano. É tudo muito excitante.
Após meses de antecipação, finalmente chega o grande dia. Você arruma as suas malas e embarca. Algumas horas depois você aterra. O comissário de bordo chega e diz: - "Bem vindo à HOLANDA !"
"HOLANDA!?! " diz você - "O que quer dizer com Holanda?? Eu escolhi a Itália! Eu devia ter chegado à Itália. Toda minha vida eu sonhei em conhecer a Itália".
Mas houve uma mudança no plano de vôo. Eles aterraram na Holanda e é lá que você deve ficar.
A coisa mais importante é que eles não te levaram a um lugar horrível, desagradável, cheio de pestilência, fome e doença. É apenas um lugar diferente. Logo, você deve sair e comprar novos guias. Deve aprender uma nova linguagem. E você irá encontrar todo um novo grupo de pessoas que nunca encontrou antes. É apenas um lugar diferente. É mais baixo e menos ensolarado que a Itália. Mas, após alguns minutos, você pode respirar fundo e olhar ao redor... e começar a notar que a Holanda tem moinhos de vento, tulipas e até Rembrandts e Van Goghs.
Mas, todos que você conhece estão ocupados indo e vindo da Itália... e estão sempre comentando sobre o tempo maravilhoso que passaram lá. E por toda a sua vida você dirá : "Sim, lá era onde eu deveria estar. Era tudo o que eu tinha planeado." E a dor que isso causa nunca, nunca irá embora... porque a perda
desse sonho é uma perda extremamente significativa.
Porém... se você passar a sua vida toda remoendo o fato de não ter chegado à Itália, nunca estará livre para apreciar as coisas belas e muito especiais... sobre a Holanda."

Emily Perl Knisley 

Temos tentado apreciar a nossa viagem da melhor forma possível e acreditem que esta viagem pela Holanda tem sido muito compensadora. Conhecemos novas pessoas, de bom coração,  olhamos a vida de uma forma diferente, menos materialista, percebemos quem são de facto os nossos verdadeiros amigos e aprendemos a valorizar cada conquista. Sentimos um enorme orgulho em sermos pais da Francisca!

As traquinices da Francisca

Continua a fixação da  Francisca pelos armários e as coisas que estão lá dentro. Em poucos dias deu cabo do stock de canecas e saladeiras da avó Teresa, que não consegue ficar zangada com a menina mas que já tomou medidas para que não consiga abrir os armários, caso contrário ficaria sem serviço de loiça absolutamente nenhum. E o pior é que a Francisca sabe que está a fazer asneiras porque é muito rápida a atirar as coisas para o chão e fica com um ar de santinha que só visto!
Moral da história, já não bastava ter uma traquina em casa e ainda vou ter que repor o serviço de loiça da minha sogra! ;)

Agradecimento à Clínica de Saúde Integral

A Francisca é agora acompanhada pelo método Doman na Clínica CSI (Clínica de Saúde Integral), em Vila do Conde.

A CSI (ver aqui) proporciona aos seus pacientes uma ampla gama de Serviços de Saúde e Bem-estar, com enfoque para uma perspectiva multidisciplinar e integral da saúde, que abrange tanto a prevenção de patologias como o seu tratamento.
Dirigida por uma equipa de profissionais que oferece serviços e atenção de qualidade, validados pela sua formação e experiência clínica no âmbito da Psiquiatria, Pedopsiquiatria, Psicologia, Neuropsicologia, Psicopedagogia, Pediatria do Desenvolvimento, Clínica Geral, Terapia da Fala, Psicomotricidade, Terapia Ocupacional, Nutrição, Fisioterapia, Terapias de Saúde e Bem-estar, entre outras, garantem aos pacientes um serviço de excelência na prestação de cuidados de saúde, desde a avaliação ao diagnóstico preciso, e ao tratamento que melhor se adapta às suas necessidades terapêuticas, proporcionando, desde logo, um atendimento diferenciado em ambiente calmo e acolhedor.

Esta clínica recebeu-nos de braços abertos, interessada em investir na aplicação do método Doman, que em Portugal é quase inexistente.

Por se tratar de uma intervenção pioneira na clínica, este apoio diário de uma hora é gratuito e é aplicado por uma psicóloga que já conquistou completamente a Francisca. Esta psicóloga fez os dois níveis de formação e está agora apta a fazer avaliações e reavaliações do método Doman, tendo feito a sua formação em Madrid.
Quero agradecer publicamente à direção da CSI porque se não tivessem abraçado connosco este projeto para mim seria muito difícil aplicar sozinha o método à Francisca. Sinto uma gratidão que as palavras não são capazes de expressar! Obrigada, de coração!
Felizmente nesta nossa caminhada temo-nos cruzado com pessoas de bom coração, que acreditam connosco!

Mensagem de parabéns da fisioterapeuta!

Ontem bebé, hoje menina, amanhã uma mulher!

Neste dia especial aproveito para fazer uma breve reflexão (prometo ser breve!) sobre o quão fantástico é conviver e partilhar o meu dia-a-dia com a “minha” e “ nossa” Francisca.

Já lá vão mais de 20 meses quando recebi um dos desafios mais motivadores…conhecer-te encantadora Francisca!

Com aquele sorriso malandro e os olhitos entreabertos foste-me conquistando dia após dia.  Já passaram tantos meses…meses de amor, de alegria, de luta, de ansiedades, de felicidade, de pequenas Grandes conquistas, de orgulho, de traquinices….de fisioterapia!

Juntas criámos laços inquebráveis capazes de ultrapassar as maiores barreiras e alcançar vitórias importantes para o teu desenvolvimento biopsicossocial. Descrever-te Francisquinha é simplesmente sorrir, festejar, refilar, caminhar, mimar, descobrir, mexer, falar, gesticular entre outras palavras tão frenéticas que só tu princesa o sabes ser!

E nestes quase 2 anos juntas, as nossas risadas tornaram-se tão cúmplices, as brincadeiras motivantes, as nossas conquistas tão festejadas e as ansiedades foram pouco a pouco acalmando. Todos os dias encontramos um novo objetivo para ser cumprido, uma meta para ser alcançada, mas é tão bom poder partilhar toda esta história contigo “Chiquinha”. Uma história repleta de medos e ansiedades que rapidamente se foram tornando em motivos para sorrir. O teu primeiro rolar, quando começaste a sentar, a primeira vez na piscina de esferovite, o teu primeiro passo, a tua longa caminhada no tapete, o teu gatinhar (que teimavas não querer), o teu primeiro NÃO, a subida do primeiro degrau, as brincadeiras no trampolim, o gatinhar contínuo no túnel e tantas outras atividades e metas que tu própria foste conseguindo e me surpreendendo de dia para dia.

Claro está que o teu “batalhão” de sucesso está sempre tão presente e na retaguarda que não te deixam cruzar braços e sem eles seria impossível tamanho sucesso e felicidade: os teus Pais e a Mana.

 A UNIÃO faz a força, uma EQUIPA sólida garantidamente tem mais sucesso, uma FAMÍLIA verdadeira só pode simplesmente alcançar o melhor…(e não digas nada aos teus pais mas acho que esse é mesmo o vosso segredo para a vitória: o vosso AMOR!).

Apenas te desejo o melhor, que todos os dias sejam marcados por uma surpresa agradável, que transformes cada obstáculo num desafio a ser ultrapassado, que acima de tudo esses miminhos sejam constantes, que o Não se transforme mais vezes em SIM (para bem dos teus papás), que essa tua ternura e simplicidade perdurem, mas acima de tudo que esta caminhada continue a ser marcada pela equipa que esteve contigo e que pudeste surpreender todos os dias: a tua família, as tuas terapeutas, os teus amigos…

Agradeço-te por todos os momentos que passo contigo, por todas as surpresas que tão genuinamente me pregas, por todos os miminhos e abracinhos seguidos de umas leves palmaditas que me dás. Todos os dias me sinto uma pessoa mais completa e uma profissional mais realizada….Obrigada Francisca!

Um beijinho grande de parabéns desta tua amiga e fisioterapeuta Tânia Velho.

"Nota-se mesmo que é tua filha"

Esta foi uma frase proferida por uma amiga especial a respeito da personalidade da Francisca. Adorei ouvir!
Sim, é pelo mau feitio e por fazer exactamente aquilo que quer, por sei meiga e desafiadora ao mesmo tempo. Por ser alegre e bem-disposta mas birrenta quando as coisas não correm como quer!
A fisioterapeuta e a terapeuta ocupacional dizem-me quase todos os dias que não faz um exercício específico do método Doman não porque não seja capaz mas porque simplesmente  não quer fazê-lo. E agora? Faça-se a vontade à menina porque não há meio de lhe dar a volta. É quando quer, à hora que quer e não há cá imposições!

De volta à rotina

Cá estamos nós de volta ao trabalho, a febre já foi embora assim como a má disposição. Às nove horas já estava a Francisca pronta para uma sessão de  fisioterapia seguida de terapia ocupacional! Foram dois dias doentinha nos miminhos dos avós paternos que ela adora mas agora chega de moleza e toca a trabalhar!!!

Mais uma otite :(

Vestido MC Closet

Hoje tínhamos agendada a consulta de desenvolvimento que acabou por se tornar uma consulta de pediatria geral dado que a educadora da Francisca  me ligou a dizer que ela estava com febre. Fui buscá-la e fomos então à consulta; pedi à pediatra para a avaliar e ver de onde viria a febre.
Pois bem, é uma otite; daí a falta de apetite que ontem já demonstrava bem como o facto de andar chorosa e "aborrecida" mas pensávamos nós que era apenas uma constipação. Afinal é a terceira otite em pouco tempo, no mesmo ouvido, o direito. Por esse motivo a pediatra de desenvolvimento encaminhou para uma consulta de Otorrino para ver se há alguma coisa que possa estar menos bem com o ouvido da nossa pequena.
E assim saímos da consulta com mais um antibiótico para tomar. :(  mas à parte disso, a pediatra achou que a Francisca estava muito bem a nível de desenvolvimento o que nos deu um  pouco mais de ânimo!

Reavaliação pelo método Doman

Foi uma viagem muito cansativa, ir e vir a Madrid no mesmo dia com uma criança pequena não é fácil.  E acrescendo ao facto de nos ser dada uma bateria de informação com trabalho para mais seis meses torna a viagem ainda mais cansativa. Contudo vimos de coração cheio com uma avaliação da Francisca de idade neurológica muito próxima da sua idade cronológica o que resulta num desenvolvimento de 95%  do esperado para a idade. O que é ótimo!

Agora pela frente temos um conjunto de exercícios diários para preparar para os próximos seis meses. Desta vez os exercícios são em maior quantidade e mais complexos do que no programa anterior o que vai exigir mais da Francisca e de nós pais. Contudo contamos agora com o apoio da Clínica CSI em Vila do Conde https://m.facebook.com/CSI-Clínica-de-Saúde-Integral-128014173875419/ que nos vai auxiliar diariamente com o apoio de uma técnica especializada no método. Esta clínica decidiu investir no método Doman e está inclusive a apostar na formação para poder realizar também as avaliações semestrais do método. Tenho a agradecer o profissionalismo e o apoio que esta clínica  de referência na área da intervenção com crianças disponibilizou desde o momento em que a contactamos.
Além disso continuamos a contar com o trabalho diário realizado na fisioterapia e na terapia ocupacional, que têm sido cruciais para o bom desenvolvimento da Francisca.  Para nós pais todos estes recursos são um apoio fundamental porque caso contrário seria impossível conseguirmos aplicar todo o programa em horário pós laboral.
Temos muito trabalho pela frente mas estamos motivados para continuar a investir no desenvolvimento da Francisca, acreditando sempre!

O balanço de 2016

A primeira publicação de 2017 penso que deve ser o balanço de 2016...

2016 foi um ano em cheio. Foi o ano em que decidi criar o blogue e sensibilizar a sociedade para a Trissomia 21 ou outras deficiências. Além da sensibilização e quebra de preconceitos, penso que também  já ajudei muitos pais que me contactaram através do meu blogue ou da página de facebook e isso para mim é muito gratificante; é sinal de que o tempo dispensado no blogue e na página não foi tempo perdido.

2016 marcou ainda uma fase de desenvolvimento da Francisca que para nós foi muito importante: começou a andar e a dizer as primeiras palavras. Quando temos filhos com algum tipo de diagnóstico que faça prever um atraso de desenvolvimento, todas as conquistas são ganhos estrondosos e sinónimo de uma felicidade extrema. Posso dizer-vos que é muito cansativo diariamente trabalhar/brincar com a Francisca e fazer cumprir o programa Doman mas a verdade é que tem valido a pena e ela tem se desenvolvido  dentro dos parâmetros normais para a idade. Podemos concluir que 2016 foi um ano positivo e começamos 2017 com mais uma avaliação do método Doman prevista para dia 16 deste mês. A ansiedade e o medo de não ter conseguido atingir as metas já começam a rondar-me mas no fundo tenho esperança numa boa avaliação.

A todos os que nos seguem, um muito obrigado. Vão partilhando as nossas publicações porque eu sei que vocês acreditam connosco, mas ainda há muito preconceito e quanto maior for a partilha mais se desmistificam os mitos em torno da Trissomia 21. Porque, no final de contas, uma pessoa com Trissomia 21 pode ter uma vida perfeitamente normal, como a sua, como a minha, basta serem criadas oportunidades!

Feliz Natal!

Natal é época de paz, harmonia é significado de amor e família em união. O nosso é especial porque temos duas princesas que nos fazem viver o Natal como se voltassemos a ser crianças!
A Francisca ainda não entende quanto à existência do pai Natal mas a Matilde está a fazer contagem decrescente até ao dia de ele chegar! 

O Natal é também momento de reflexão e a mim surge-me um grande sentimento de gratidão por vocês que nos acompanham e acreditam connosco, gratidão pela nossa família e amigos que amam incondicionalmente a Francisca e gratidão pelos técnicos de reabilitação e profissionais da creche que trabalham diariamente com ela lutando para que alcance os objetivos e, acima de tudo,seja uma criança feliz!

A todos, MUITO OBRIGADA!

Feliz Natal!

Socorro, ela mexe em tudo!

A Francisca está na fase de mexer em tudo o que é proibido, então já descobriu onde estão os tachos e panelas da cozinha e gosta de os atirar para o chão e ouvir o barulho que fazem ao cair.
Mexe em tudo o que são gavetas, objetos de decoração e tem uma predileção pelo caixote do lixo!

Quanto mais lhe dizemos para não mexer mais ela quer por as mãozinhas e fazer estragos! Mas nós não ficamos chateados, sabemos que é uma fase normal do desenvolvimento e é por estas e por outras que continuo sem encontrar a diferença!!

Um desabafo.... deveria ser sempre verão!

Não é que eu não goste do aconchego da lareira acesa, de uma mantinha quentinha, de vestir o  pijama polar às meninas e elas parecerem os meus peluches de verdade!
Mas este tempo traz muitas viroses e infeções e estas já andam lá por casa. Já esteve o pai doente e agora está a minha Francisca constipada e com uma conjuntivite! A mana também parece que está a "chocar" uma constipação.
Dói tanto ver os nosso filhos doentes, é um sentimento de impotência grande, embora façamos o melhor para que fiquem bem rápido!

E depois não está bom para passear e passear faz tão bem! Os shoppings estão cheios de pessoas e confusão, os parques infantis estão molhados e está muito frio para andar "cá fora". E assim ficamos limitados a programas caseiros que também são muito bons, mas não chegam aos calcanhares dos programas de verão!

E depois há outro pormenor, uma vez que tenho que levar diariamente a Francisca à fisioterapia e à terapia ocupacional, mas em instituições diferentes, imaginam a logística quando chove: pegar o guarda chuva, a bebé e o saco - levar à fisioterapia;  regressar, pousar o guarda-chuva, a bebé e o saco-  levar à TO, voltar a pegar o guarda-chuva, a bebé e o saco; no fim, pegar a bebé e cumprir a mesma logística para a levar à creche! Conclusão: Não gosto de chuva!

Ainda agora chegou o Outono e por cá já se suspira, pelo menos,  pela Primavera!

E é sempre um mar de rosas? Não!

Ser pais de uma criança diferente não é de facto um mar de rosas mas pode ao mesmo tempo ser maravilhoso.
É viver diariamente antagonismos.
É conseguir uma conquista e viver de imediato a esperança e a ansiedade de uma nova.
É aprender a valorizar cada etapa mas viver cada uma com olhos postos na próxima.
É ter medos redobrados, é querer sempre mais, é achar que não fazemos o suficiente, é sentirmo-nos culpados se naquele dia não estimulamos como previsto.
É gerir o antagonismo de viver um dia de cada vez e viver de olhos postos no futuro.
É  sentir-se abençoado pelo filho que nos foi dado e ao mesmo tempo cheios de dúvidas quanto ao facto de  nos ter escolhido para seus pais.
É querer muito que os anos passem para saber o resultado de tanto investimento mas querer aproveitar ao máximo o bebé, a criança tão desejada.
É acreditar SEMPRE, sendo isso o que nos move e nos faz ter a força que nem nós sabíamos que tínhamos....

A razão de tanta felicidade!!

A ama!

Há laços que não se podem, nem devem, cortar. E os laços de afetividade e amor criados entre uma criança e a sua ama, são um deles.
A ama da Francisca cuidou dela dos quatro aos dezoito meses e desempenhou um papel semelhante ao meu ou ao dos avós. Cuidou da Francisca como se fosse sua e o amor incondicional criado entre elas foi inevitável.
Cortar definitivamente estes laços penso que não faz sentido e então eu e a ama combinamos que esporadicamente a Francisca lhe faria uma visita e passariam uma tarde juntas!

Hoje foi o dia de matar saudades e recebo no Messenger estas fotos que falam por si!

E assim estamos todos, de coração cheio :)